先天性遗传代谢性疾病筛查，早筛查、早发现、早治疗，这个观念被越来越多的家长所认可和接受，但也有部分家长注重给孩子买衣服、买玩具等，却没有意识给孩子做一次筛查。即使看起来正常的宝宝和家族中没有任何遗传代谢病史的宝宝，也都需要进行新生儿疾病筛查。7月7日，新黄河记者跟随“改革潮涌风正劲齐鲁扬帆征新程”山东改革·媒体行集中宣传活动来到枣庄市妇幼保健院，探访这里开展儿童早期发展监测与筛查工作情况。
新生儿疾病筛查及早发现及早治疗
走进枣庄市妇幼保健院儿童早期发展中心，可以看到有专家诊室、体智能评测室及训练区等不同功能区域。在这里，可以为不同年龄阶段的儿童开展评测服务，包括身高、体重的测量，骨密度情况分析，母乳分析以及小评估、大评估。其中，小评估包括儿心评估，大评估包括语言迟缓、多动、注意力缺陷以及DDST（0-6岁小儿神经心理发育检查量表）筛查项目。
“通过新生儿疾病筛查，可以及早发现孩子的缺陷，从而把握最好的治疗、干预时间，通过治疗、干预后，孩子的康复率会大大提高。”枣庄市妇幼保健院儿童早期发展中心主任杜慧认为，以先天性甲状腺功能减低症为例，该疾病影响孩子的大脑、骨骼发育，甚至会导致残疾。而如果不通过新生儿疾病筛查，孩子大多在两三岁时，才会出现症状。“一般来说，有的家长发现孩子两三岁了还不会说话、走路，这时候再来检查，发现是先天性甲状腺功能减低症，其实，已错过了最佳的治疗时期。对孩子的大脑来说，已经造成了不可逆的伤害。而如果及早发现，孩子只要通过服药，就能和正常人一样生活。”杜慧说。
语言迟缓、行为异常等，在这里都会得到及时
本文编辑：佚名
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